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Jun 20, 2023

Sandoz schließt die Übernahme des führenden Antimykotikums Mycamine® von Astellas ab und stärkt damit sein weltweit führendes Antimykotikum

Sandoz schließt den Erwerb der weltweiten Markenrechte für Mycamine® (Micafungin-Natrium) von Astellas ab. Das weltweit führende Echinocandin, eine der drei wichtigsten Antimykotikaklassen, wird deutlich gestärkt

Sandoz schließt den Erwerb der weltweiten Markenrechte für Mycamine® (Micafungin-Natrium) von Astellas ab

Das weltweit führende Echinocandin, eine der drei wichtigsten Antimykotikaklassen, wird das Krankenhausangebot und das führende Antiinfektiva-Portfolio von Sandoz erheblich stärken

Die Hinzufügung von Mycamine ® wird das Bestreben von Sandoz unterstützen, durch den gezielten Einsatz der am besten geeigneten Therapien einen verantwortungsvollen Einsatz antimikrobieller Mittel sicherzustellen

Basel, 28. August 2023– Sandoz, ein weltweit führender Anbieter von Generika- und Biosimilar-Medikamenten, hat den Erwerb der weltweiten Markenrechte für das führende systemische Antimykotikum Mycamine ® (Micafungin-Natrium, Funguard® in Japan) von Astellas erfolgreich abgeschlossen.

Durch die Übernahme des weltweit führenden Echinocandin, einer der drei wichtigsten Antimykotikaklassen, stärkt Sandoz sein globales Krankenhausangebot und sein führendes Antiinfektiva-Portfolio erheblich.

Astellas meldete für das am 31. März 2023 endende Jahr einen Mycamine®-Umsatz von 14,2 Milliarden JPY (105 Millionen US-Dollar). Die Ankündigung erfolgt, nachdem Sandoz die Übernahme des globalen Cephalosporin-Portfolios von GSK im Oktober 2021 erfolgreich abgeschlossen hat.

Richard Saynor, CEO von Sandoz, sagte: „Dies ist ein weiteres Zeichen unseres Engagements bei Sandoz, den verantwortungsvollen Zugang zu wichtigen antimikrobiellen Arzneimitteln voranzutreiben. Wir investieren in unser Produktionsnetzwerk und bauen gezielt unser führendes Portfolio in diesem Bereich aus, um sicherzustellen, dass wir Patienten auf der ganzen Welt weiterhin das richtige Medikament zur richtigen Zeit anbieten können.“

Mycamine® hat eine weltweite Patientenbasis von weit über zwei Millionen. Es ist eine Therapie der Wahl in Krankenhäusern und Intensivstationen auf der ganzen Welt, ein bewährtes Prophylaxemittel bei Hämatologie- und Onkologiepatienten und wird häufig bei Organtransplantationen eingesetzt.

Es ist für die Behandlung von invasiver Candidose und Ösophagus-Candidose indiziert, die derzeit beide auf dem Vormarsch sind und mit einem höheren Auftreten von Krankenhausausbrüchen einhergehen, sowie zur Vorbeugung von Candida- und Aspergillus-Infektionen bei Patienten, die sich einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterziehen.

Haftungsausschluss Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind im Allgemeinen an Wörtern wie „potenziell“, „kann“, „wird“, „planen, „kann“, „könnte“, „würde“, „erwarten“, „antizipieren“, „vorausschauen“, „glauben“, „engagiert“, „ermittelnd“, „Pipeline“, „starten“ oder ähnliche Begriffe, oder durch ausdrückliche oder stillschweigende Diskussionen über mögliche Marktzulassungen, neue Indikationen oder Kennzeichnungen für die in dieser Pressemitteilung beschriebenen Prüfpräparate oder zugelassenen Produkte oder über potenzielle zukünftige Einnahmen aus solchen Produkten. Sie sollten sich nicht unangemessen auf diese Aussagen verlassen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf unseren aktuellen Überzeugungen und Erwartungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse und unterliegen erheblichen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten. Sollten eines oder mehrere dieser Risiken oder Ungewissheiten eintreten oder sollten sich die zugrunde liegenden Annahmen als falsch erweisen, können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten Ergebnissen abweichen. Es kann nicht garantiert werden, dass die in dieser Pressemitteilung beschriebenen Prüfpräparate oder zugelassenen Produkte in irgendeinem Markt oder zu einem bestimmten Zeitpunkt zum Verkauf oder für zusätzliche Indikationen oder Kennzeichnungen eingereicht oder zugelassen werden. Es kann auch nicht garantiert werden, dass solche Generika oder Biosimilars im Falle einer Zulassung für alle auf dem Etikett des Referenzprodukts aufgeführten Indikationen zugelassen werden. Es kann auch nicht garantiert werden, dass solche Produkte in Zukunft kommerziell erfolgreich sein werden. Insbesondere könnten unsere Erwartungen in Bezug auf solche Produkte unter anderem durch die mit Forschung und Entwicklung verbundenen Unsicherheiten beeinflusst werden, einschließlich der Ergebnisse klinischer Studien und zusätzlicher Analysen vorhandener klinischer Daten; Regulierungsmaßnahmen oder Verzögerungen oder staatliche Regulierung im Allgemeinen; die besonderen Verschreibungspräferenzen von Ärzten und Patienten; Wettbewerb im Allgemeinen, einschließlich der möglichen Zulassung zusätzlicher Generika- oder Biosimilar-Versionen solcher Produkte; globale Trends zur Kostendämpfung im Gesundheitswesen, einschließlich Preis- und Erstattungsdruck seitens der Regierung, der Kostenträger und der Öffentlichkeit sowie Anforderungen an eine erhöhte Preistransparenz; Ergebnisse von Rechtsstreitigkeiten, einschließlich Streitigkeiten über geistiges Eigentum oder andere rechtliche Bemühungen, Sandoz am Verkauf seiner Produkte zu hindern oder einzuschränken; allgemeine politische, wirtschaftliche und geschäftliche Bedingungen, einschließlich der Auswirkungen und Bemühungen zur Eindämmung pandemischer Krankheiten wie COVID-19; Sicherheits-, Qualitäts-, Datenintegritäts- oder Herstellungsprobleme; potenzielle oder tatsächliche Verstöße gegen die Datensicherheit und den Datenschutz oder Störungen unserer Informationstechnologiesysteme sowie andere Risiken und Faktoren, die im aktuellen Formular 20-F der Novartis AG aufgeführt sind, das bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission hinterlegt ist. Novartis stellt die Informationen in dieser Pressemitteilung ab diesem Datum zur Verfügung und übernimmt keine Verpflichtung, die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren.

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